CAS 942475-02-7

2'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942475-02-7
分子式C12H8Cl2O2S
分子量287.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride CAS 942475-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 942475-02-7。分子式 C12H8Cl2O2S，分子量 287.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2'-Chloro-1,1'-biphenyl-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 942475-02-7，化学分子式为 C12H8Cl2O2S，分子量 287.16 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（2'-Chloro- 1,1'-biphenyl -4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2O2S
分子量287.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240511 A, 授权公告日 2024-10-22.
  2. Stevens L M, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11231482 B2, 2021-05-22.
  3. 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181228 A, 授权公告日 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 221, (9), 3399-3419.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 167, 5532-5546.

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