CAS 942492-23-1

(1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942492-23-1
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate CAS 942492-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 942492-23-1 对应的（(1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H20N2O2 的（(1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate），其CAS登记号是 942492-23-1，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate，CAS 942492-23-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128854 A, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111585754 B, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人何建平，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422457 B, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 112, 307-333.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1389, 912-940.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R)-tert-butyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1847, 8794-8823.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 904, 5824-5837.

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