CAS 942579-56-8

8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942579-56-8
分子式C10H8BrN
分子量222.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8 CAS 942579-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8，CAS 号 942579-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8BrN，分子量 222.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8），CAS注册编号 942579-56-8，化学分子式为 C10H8BrN，分子量 222.08 g/mol。 依据分子式为 C10H8BrN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 942579-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrN
分子量222.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9771459 B2, 2015-03-24.
  2. Lee S K, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8" [P]. US Patent, US 11922050 B2, 2017-10-11.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Bromomethyl)isoquinoline 8-Bromomethylisoquinoline 942579-56-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117840263 A, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1591, (7), 8163-8176.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1852, (7), 5754-5783.

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