CAS 942788-52-5

1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942788-52-5
分子式C18H28N2O4S
分子量368.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 942788-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 942788-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O4S，分子量 368.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H28N2O4S 的（1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 942788-52-5，分子量为 368.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为368.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 942788-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O4S
分子量368.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3376074 A1, 2019-06-14.
  2. 发明人张德明，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659649 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. 发明人王建平，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((5-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685892 A, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1650, (11), 9213-9238.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 608, (10), 5536-5551.

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