CAS 943058-09-1
N-(Cyclopropylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 943058-09-1 |
| 分子式 | C13H21N5 |
| 分子量 | 247.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(Cyclopropylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 943058-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N5，分子量 247.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为247.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21N5 的（N-(Cyclopropylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 943058-09-1，分子量为 247.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括247.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（N-(Cyclopropylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N5 |
| 分子量 | 247.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915008 B, 授权公告日 2018-03-11.
- 发明人赵玉洁，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of N-(Cyclopropylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570561 A, 授权公告日 2024-11-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2259, (10), 8765-8770.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 506, 7048-7077.
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