CAS 943344-44-3

(2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943344-44-3
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid CAS 943344-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid，CAS 943344-44-3）属于药物标准品。分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 943344-44-3 对应的化合物（英文标识 (2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid），化学式 C14H19NO4，相对分子质量 265.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括265.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110479615 A, 授权公告日 2024-02-18.
  2. 发明人王建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113176978 B, 授权公告日 2016-02-23.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,6S)-2,6-Dimethylmorpholine (2R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetic acid" [P]. US Patent, US 10388439 B2, 2020-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1792, (3), 6099-6128.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 846, 5698-5715.

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