CAS 943587-25-5

(S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943587-25-5
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol CAS 943587-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol）为药物标准品，CAS 登记号 943587-25-5，分子式 C11H15NO3S，分子量 241.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol），CAS注册编号 943587-25-5，化学分子式为 C11H15NO3S，分子量 241.31 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol，CAS 943587-25-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240300 B, 授权公告日 2015-09-06.
  2. 发明人胡光，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550932 B, 授权公告日 2020-05-12.
  3. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373882 B, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1756, (4), 2620-2629.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2111, (3), 1687-1712.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Tosyl-3-pyrrolidinol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 186, 8917-8937.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2466, 9023-9032.

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