CAS 943836-24-6
(4-(Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 943836-24-6 |
| 分子式 | C30H24BNO2 |
| 分子量 | 441.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-(Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 943836-24-6，分子式 C30H24BNO2，分子量 441.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(Di(1,1'-biphenyl-4-yl)amino)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 943836-24-6，化学分子式为 C30H24BNO2，分子量 441.33 g/mol。 （分子式 C30H24BNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(4-(Di( 1,1'-biphenyl -4-yl)amino)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H24BNO2 |
| 分子量 | 441.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3688387 A1, 2020-12-08.
- Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (4-(Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3355905 A1, 2022-01-24.
- 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109176258 A, 授权公告日 2018-08-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1350, (6), 6575-6586.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2051, (3), 4108-4117.
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