CAS 943845-29-2

4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943845-29-2
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile CAS 943845-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 943845-29-2 对应的（4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O2，分子量 202.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 943845-29-2 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile），化学式 C11H10N2O2，相对分子质量 202.21。 （分子式 C11H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130374 A, 授权公告日 2015-09-24.
  2. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112843138 B, 授权公告日 2024-04-21.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717842 A, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2346, 7440-7451.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1437, (4), 3789-3809.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 114, (9), 9215-9232.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1645, 6022-6037.

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