CAS 943845-91-8

5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号943845-91-8
分子式C10H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride CAS 943845-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 943845-91-8。分子式 C10H13N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13N3O HCl 的（5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzodimidazol-2-one hydrochloride），其CAS登记号是 943845-91-8，分子量为 227.69 g/mol。 （分子式 C10H13N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 943845-91-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9014328 B2, 2018-01-08.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343935 A, 授权公告日 2024-09-25.
  3. Davis P L, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11524511 B2, 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2353, (7), 8398-8402.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 470, (3), 7698-7704.

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