CAS 944251-30-3

Gallium lithium oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944251-30-3
分子式Ga H2O HO Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gallium lithium oxide CAS 944251-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Gallium lithium oxide，CAS 944251-30-3），分子式 Ga H2O HO Li。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 Ga H2O HO Li 的（Gallium lithium oxide），其CAS登记号是 944251-30-3，分子量为 111.69 g/mol。 （Ga H2O HO Li）含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Gallium lithium oxide，CAS 944251-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Ga H2O HO Li
分子量111.69 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11705425 B2, 2018-08-22.
  2. 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Gallium lithium oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162799 A, 授权公告日 2020-04-10.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Gallium lithium oxide" [P]. European Patent, EP 3338132 A1, 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 279, (4), 585-607.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1328, 9346-9360.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gallium lithium oxide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 124, (11), 9968-9991.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 218, 5796-5814.

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