CAS 944467-91-8
4-(Aminomethyl)-5-isobutyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 944467-91-8 |
| 分子式 | C11H17NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Aminomethyl)-5-isobutyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 944467-91-8，分子式 C11H17NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Aminomethyl)-5-isobutyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 944467-91-8，化学分子式为 C11H17NO3 HCl，分子量 247.72 g/mol。 （C11H17NO3 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：从实际应用出发，（CAS 944467-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO3 HCl |
| 分子量 | 247.72 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9999830 B2, 2017-06-10.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-5-isobutyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389555 A, 授权公告日 2021-09-25.
- 发明人钱学锋，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-5-isobutyl-2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072399 B, 授权公告日 2023-08-18.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2378, (2), 5105-5116.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 337, 9974-9984.
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