CAS 944470-56-8

(S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944470-56-8
分子式C14H20FNO3
分子量269.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate CAS 944470-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate，CAS 944470-56-8）属于药物标准品。分子式 C14H20FNO3，分子量 269.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 944470-56-8 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate），化学式 C14H20FNO3，相对分子质量 269.31。 依据分子式为 C14H20FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FNO3
分子量269.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9932863 B2, 2019-09-27.
  2. 发明人胡光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896060 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9800856 B2, 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 209, (11), 3051-3076.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 747, 4685-4715.

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