CAS 944524-82-7

2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944524-82-7
分子式C14H10Cl2O4S
分子量345.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 944524-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 944524-82-7。分子式 C14H10Cl2O4S，分子量 345.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 944524-82-7 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate），化学式 C14H10Cl2O4S，相对分子质量 345.20。 （分子式 C14H10Cl2O4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944524-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O4S
分子量345.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9241370 B2, 2022-09-24.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113290799 B, 授权公告日 2018-09-19.
  3. Roberts E F, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-4-formylphenyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10185934 B2, 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1259, 2183-2212.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1951, (2), 5849-5871.

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