CAS 944779-25-3

4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944779-25-3
分子式C9H12N4O4
分子量240.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid CAS 944779-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 944779-25-3 对应的（4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N4O4，分子量 240.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 944779-25-3 对应的化合物（英文标识 4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C9H12N4O4，相对分子质量 240.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 944779-25-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O4
分子量240.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10071675 B2, 2020-01-21.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 10998502 B2, 2020-09-18.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(5-Methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11115598 B2, 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1034, 4854-4864.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1912, 9930-9955.

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