CAS 944894-38-6

5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944894-38-6
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid CAS 944894-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid，CAS 号 944894-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9NO4，分子量 231.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H9NO4 的（5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid），其CAS登记号是 944894-38-6，分子量为 231.20 g/mol。 依据分子式为 C12H9NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592553 A, 授权公告日 2016-10-08.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034240 B, 授权公告日 2019-04-03.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid" [P]. European Patent, EP 3533223 A1, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 900, (12), 8546-8567.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2196, (9), 8735-8745.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1H-pyrrol-1-yl)isophthalic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1444, 7020-7036.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1164, 2974-2991.

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