CAS 944896-00-8

2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944896-00-8
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one CAS 944896-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one，CAS 号 944896-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one），CAS注册编号 944896-00-8，化学分子式为 C9H7F3N2O，分子量 216.16 g/mol。 （分子式 C9H7F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one，CAS 944896-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378379 A1, 2025-01-11.
  2. 发明人王建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589759 A, 授权公告日 2019-02-14.
  3. Kumar R, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one" [P]. US Patent, US 9079366 B2, 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1446, 2461-2475.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2084, (8), 1143-1146.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydroquinazolin-7(6H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1290, 8814-8833.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1326, (11), 2424-2446.

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