CAS 944899-16-5

1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944899-16-5
分子式C14H15IN2O4
分子量402.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate CAS 944899-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate，CAS 号 944899-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15IN2O4，分子量 402.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H15IN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate），CAS注册编号 944899-16-5，化学分子式为 C14H15IN2O4，分子量 402.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15IN2O4
分子量402.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284723 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人刘建华，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110732758 A, 授权公告日 2015-03-16.
  3. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498568 B, 授权公告日 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2387, 9323-9326.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 872, 2810-2835.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 6-methyl 3-iodo-1H-indazole-1,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 492, (11), 9850-9866.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1845, (10), 7769-7787.

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