CAS 94507-41-2

4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94507-41-2
分子式C8H12ClN5
分子量213.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine CAS 94507-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine，CAS 号 94507-41-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClN5，分子量 213.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H12ClN5 的（4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine），其CAS登记号是 94507-41-2，分子量为 213.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine，CAS 94507-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN5
分子量213.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594917 A, 授权公告日 2022-06-10.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295234 B, 授权公告日 2016-01-04.
  3. Mueller T, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine" [P]. US Patent, US 10707582 B2, 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 664, (5), 2501-2525.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 871, (4), 7253-7274.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-hydrazinyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1924, 3144-3160.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1438, 6651-6664.

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