CAS 945226-93-7
1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 945226-93-7 |
| 分子式 | C12H11F3O |
| 分子量 | 228.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 945226-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3O，分子量 228.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11F3O 的（1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 945226-93-7，分子量为 228.21 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3O |
| 分子量 | 228.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9574170 B2, 2016-03-08.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749224 A, 授权公告日 2023-07-22.
- 发明人马晓峰，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505286 B, 授权公告日 2015-01-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2023, 843-859.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 441, 9399-9410.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2052, (11), 2238-2266.
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