CAS 946262-20-0
2,6-Difluoro-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 946262-20-0 |
| 分子式 | C17H12F2N2O2 |
| 分子量 | 314.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,6-Difluoro-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)benzamide，CAS 946262-20-0），分子式 C17H12F2N2O2，分子量 314.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946262-20-0 对应的化合物（英文标识 2,6-Difluoro-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)benzamide），化学式 C17H12F2N2O2，相对分子质量 314.29。 （分子式 C17H12F2N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 946262-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12F2N2O2 |
| 分子量 | 314.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355649 A, 授权公告日 2022-07-11.
- 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861952 A, 授权公告日 2021-07-11.
- Kumar R, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10254506 B2, 2016-03-11.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 840, (5), 9641-9666.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 185, 5563-5593.
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