CAS 946265-17-4
2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 946265-17-4 |
| 分子式 | C16H14ClN3O3S2 |
| 分子量 | 395.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 946265-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClN3O3S2，分子量 395.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946265-17-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide），化学式 C16H14ClN3O3S2，相对分子质量 395.88。 （分子式 C16H14ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残
应用场景：（2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14ClN3O3S2 |
| 分子量 | 395.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133938 B, 授权公告日 2025-12-18.
- 发明人何建平，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098165 B, 授权公告日 2021-12-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1125, (5), 8248-8266.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 317, 1372-1375.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 591, 8595-8600.
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