CAS 946274-01-7

N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946274-01-7
分子式C15H18N4O2S2
分子量350.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)ethanesulfonamide CAS 946274-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)ethanesulfonamide，CAS 946274-01-7）属于药物标准品。分子式 C15H18N4O2S2，分子量 350.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H18N4O2S2 的（N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethyl)ethanesulfonamide），其CAS登记号是 946274-01-7，分子量为 350.46 g/mol。 依据分子式为 C15H18N4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946274-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S2
分子量350.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562178 B, 授权公告日 2023-11-13.
  2. Schröder R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(o-Tolyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)ethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10084129 B2, 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 963, (10), 2592-2604.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 573, (5), 6476-6490.

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