CAS 946276-49-9

1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946276-49-9
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 946276-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946276-49-9。分子式 C20H19N3O2，分子量 333.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H19N3O2 的（1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 946276-49-9，分子量为 333.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为333.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946276-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101542 B, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528992 A, 授权公告日 2019-11-15.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426711 B, 授权公告日 2025-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1544, 7176-7184.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1214, (1), 5789-5808.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(p-Tolyl)-4-(3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1449, (3), 6725-6754.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 521, (4), 4929-4939.

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