CAS 946281-19-2

2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946281-19-2
分子式C12H6Cl2N4O3
分子量325.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide CAS 946281-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 946281-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6Cl2N4O3，分子量 325.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 946281-19-2 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide），化学式 C12H6Cl2N4O3，相对分子质量 325.11。 依据分子式为 C12H6Cl2N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl2N4O3
分子量325.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112947648 A, 授权公告日 2025-02-06.
  2. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11098260 B2, 2015-04-15.
  3. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977229 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1827, 5104-5133.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 495, 4685-4692.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-N-(5-(isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 766, 9032-9039.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1722, (3), 5198-5210.

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