CAS 946295-70-1

(4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946295-70-1
分子式C17H21N3OS2
分子量347.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone CAS 946295-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone，CAS 946295-70-1）属于药物标准品。分子式 C17H21N3OS2，分子量 347.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone），CAS注册编号 946295-70-1，化学分子式为 C17H21N3OS2，分子量 347.50 g/mol。 依据分子式为 C17H21N3OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3OS2
分子量347.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9813175 B2, 2017-10-16.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3733054 A1, 2021-11-17.
  3. Johnson M A, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10943682 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1600, 151-180.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1207, (8), 2396-2416.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Amino-2-thioxo-3-(o-tolyl)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(azepan-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1894, 7685-7705.

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