CAS 946305-38-0

Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946305-38-0
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate CAS 946305-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 946305-38-0。分子式 C12H13N3O4S,分子量 295.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H13N3O4S 的(Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate),其CAS登记号是 946305-38-0,分子量为 295.31 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 946305-38-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3041807 A1, 2016-09-23.
  2. 发明人马晓峰,张德明,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112498616 A, 授权公告日 2022-08-02.
  3. 发明人孙丽萍,杨光,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3,7-dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296203 B, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1875, (12), 2333-2355.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2371, 8166-8180.

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