CAS 946312-78-3

N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946312-78-3
分子式C12H8N4O3S
分子量288.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 946312-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide，CAS 946312-78-3）属于药物标准品。分子式 C12H8N4O3S，分子量 288.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为288.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），CAS注册编号 946312-78-3，化学分子式为 C12H8N4O3S，分子量 288.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946312-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N4O3S
分子量288.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386906 A, 授权公告日 2023-03-09.
  2. 发明人沈红梅，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705849 A, 授权公告日 2019-08-26.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3039035 A1, 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 666, (11), 1395-1405.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1714, 9613-9622.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Isoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1006, 2986-2993.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1671, (7), 3110-3133.

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