CAS 946313-81-1

Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946313-81-1
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 946313-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 946313-81-1，分子式 C10H13N3O3S，分子量 255.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 946313-81-1 对应的化合物（英文标识 Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），化学式 C10H13N3O3S，相对分子质量 255.29。 （分子式 C10H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate，CAS 946313-81-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O3S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9850150 B2, 2021-08-28.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386873 B, 授权公告日 2018-10-09.
  3. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3477888 A1, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 832, 4459-4468.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1169, (8), 1281-1311.

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