CAS 946320-41-8

N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946320-41-8
分子式C16H17F2NO3S
分子量341.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide CAS 946320-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide，CAS 946320-41-8）属于药物标准品。分子式 C16H17F2NO3S，分子量 341.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H17F2NO3S 的（N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 946320-41-8，分子量为 341.37 g/mol。 依据分子式为 C16H17F2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide，CAS 946320-41-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F2NO3S
分子量341.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11033803 B2, 2025-06-03.
  2. 发明人唐晓军，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637414 B, 授权公告日 2025-10-04.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3701287 A1, 2024-05-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1744, 2751-2777.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 270, 8359-8382.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorobenzyl)-3-(4-fluorophenoxy)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 758, 6044-6066.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1282, 3339-3369.

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