CAS 946327-77-1
2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide
| CAS 号 | 946327-77-1 |
| 分子式 | C17H18F2N2O2S |
| 分子量 | 352.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 946327-77-1 对应的（2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18F2N2O2S，分子量 352.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide），CAS注册编号 946327-77-1，化学分子式为 C17H18F2N2O2S，分子量 352.40 g/mol。 （分子式 C17H18F2N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18F2N2O2S |
| 分子量 | 352.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512583 A, 授权公告日 2024-08-07.
- Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3857276 A1, 2020-07-25.
- 发明人刘建华，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647090 B, 授权公告日 2018-02-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 101, (10), 5504-5511.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2213, 1103-1133.
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