CAS 946334-61-8

2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946334-61-8
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide CAS 946334-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 946334-61-8，分子式 C16H24N2O3S，分子量 324.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide），CAS注册编号 946334-61-8，化学分子式为 C16H24N2O3S，分子量 324.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为324.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3S
分子量324.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255234 A, 授权公告日 2019-08-21.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11649437 B2, 2019-06-27.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-(1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881641 B, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1430, (8), 6119-6141.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1784, 2842-2870.

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