CAS 946341-79-3

N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946341-79-3
分子式C17H17N3O3S2
分子量375.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide CAS 946341-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 946341-79-3）属于药物标准品。分子式 C17H17N3O3S2，分子量 375.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946341-79-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide），化学式 C17H17N3O3S2，相对分子质量 375.47。 （分子式 C17H17N3O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946341-79-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3S2
分子量375.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115622130 B, 授权公告日 2025-04-22.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111272137 B, 授权公告日 2020-07-23.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111958282 B, 授权公告日 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 198, 4463-4488.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1188, 7557-7569.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-1-phenylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1977, (10), 8917-8940.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1331, 5730-5742.

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