CAS 946349-59-3

N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946349-59-3
分子式C22H27N3O4S
分子量429.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 946349-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 号 946349-59-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27N3O4S，分子量 429.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为429.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），CAS注册编号 946349-59-3，化学分子式为 C22H27N3O4S，分子量 429.53 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946349-59-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3O4S
分子量429.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116528494 A, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人高志强，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304731 B, 授权公告日 2022-11-01.
  3. 发明人杨光，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(1-Propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180538 A, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 89, (10), 7235-7240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 783, (12), 1980-1990.

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