CAS 946384-29-8

tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946384-29-8
分子式C14H24N4O3
分子量296.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 946384-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 946384-29-8）属于药物标准品。分子式 C14H24N4O3，分子量 296.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate），CAS注册编号 946384-29-8，化学分子式为 C14H24N4O3，分子量 296.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（tert-Butyl 4- (5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl -1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 946384-29-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N4O3
分子量296.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116060903 B, 授权公告日 2025-08-03.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647612 B, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043592 B, 授权公告日 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 634, (7), 1067-1093.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 231, (8), 582-588.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2234, (10), 5943-5961.

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