CAS 946386-14-7

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946386-14-7
分子式C24H26ClN3O3S
分子量472.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide CAS 946386-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 946386-14-7，分子式 C24H26ClN3O3S，分子量 472.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide），CAS注册编号 946386-14-7，化学分子式为 C24H26ClN3O3S，分子量 472.00 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括472.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946386-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26ClN3O3S
分子量472.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641809 B, 授权公告日 2017-07-14.
  2. Mueller T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 11425041 B2, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2112, 4067-4093.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 604, (12), 4509-4530.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4-oxo-N-propyl-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 733, 8502-8508.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1338, (12), 151-158.

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