CAS 946386-68-1
2-{[(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)amino]methylene}malononitrile
| CAS 号 | 946386-68-1 |
| 分子式 | C9H6ClN5 |
| 分子量 | 219.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 946386-68-1 对应的（2-{[(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)amino]methylene}malononitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClN5，分子量 219.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为219.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H6ClN5 的（2-{(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)aminomethylene}malononitrile），其CAS登记号是 946386-68-1，分子量为 219.63 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946386-68-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClN5 |
| 分子量 | 219.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426005 B, 授权公告日 2017-09-25.
- 发明人胡光，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)amino]methylene}malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116958264 B, 授权公告日 2017-11-14.
- Roberts E F, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)amino]methylene}malononitrile" [P]. US Patent, US 11445654 B2, 2016-09-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2162, 756-762.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 116, (8), 3138-3149.
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