CAS 946409-38-7
Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 946409-38-7 |
| 分子式 | C15H10F5N3O2 |
| 分子量 | 359.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate，CAS 946409-38-7），分子式 C15H10F5N3O2，分子量 359.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946409-38-7 对应的化合物（英文标识 Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate），化学式 C15H10F5N3O2，相对分子质量 359.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为359.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F5N3O2 |
| 分子量 | 359.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117602302 B, 授权公告日 2024-08-03.
- 发明人周伟，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416219 B, 授权公告日 2020-08-10.
- 发明人冯建国，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Pentafluorophenyl 2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335604 A, 授权公告日 2017-04-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 271, 4443-4463.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1083, 3717-3737.
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