CAS 946684-09-9

2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946684-09-9
分子式C16H11ClFNO
分子量287.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine CAS 946684-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine）为药物标准品，CAS 登记号 946684-09-9，分子式 C16H11ClFNO，分子量 287.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11ClFNO 的（2-(4-Chloro-1-naphthyl)oxy-5-fluorophenylamine），其CAS登记号是 946684-09-9，分子量为 287.72 g/mol。 （分子式 C16H11ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2- (4-Chloro-1-naphthyl)oxy -5-fluorophenylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClFNO
分子量287.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110275871 B, 授权公告日 2017-03-10.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine" [P]. European Patent, EP 3034734 A1, 2018-08-21.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271033 B, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2353, (9), 4396-4420.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 686, (10), 5661-5690.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]-5-fluorophenylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1977, (12), 4973-4979.

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