CAS 946741-47-5

4-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-2-(trifluoromethyl)-phenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946741-47-5
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-2-(trifluoromethyl)-phenylamine CAS 946741-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-2-(trifluoromethyl)-phenylamine，CAS 946741-47-5）属于药物标准品。分子式 C17H18F3NO，分子量 309.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H18F3NO 的（4-4-(sec-Butyl)phenoxy-2-(trifluoromethyl)-phenylamine），其CAS登记号是 946741-47-5，分子量为 309.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（4- 4-(sec-Butyl)phenoxy -2-(trifluoromethyl)-phenylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3NO
分子量309.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114264420 B, 授权公告日 2018-01-15.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-2-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110948560 B, 授权公告日 2016-04-08.
  3. 发明人周伟，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(sec-Butyl)phenoxy]-2-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234268 A, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 418, (5), 4320-4326.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2202, (6), 388-396.

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