CAS 946745-25-1

(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946745-25-1
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine CAS 946745-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 946745-25-1，分子式 C10H10ClN3O2，分子量 239.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946745-25-1 对应的化合物（英文标识 (5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine），化学式 C10H10ClN3O2，相对分子质量 239.66。 依据分子式为 C10H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946745-25-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O2
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117521140 B, 授权公告日 2018-01-18.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679751 B, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Chen K W, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9648574 B2, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2328, (8), 6981-6988.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 436, (7), 6391-6411.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 336, 1171-1177.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1135, (3), 5959-5975.

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