CAS 946760-96-9

3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946760-96-9
分子式C11H14FNO
分子量195.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine CAS 946760-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 946760-96-9，分子式 C11H14FNO，分子量 195.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine），CAS注册编号 946760-96-9，化学分子式为 C11H14FNO，分子量 195.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为195.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946760-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO
分子量195.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158545 B, 授权公告日 2021-08-23.
  2. Park J H, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9299305 B2, 2025-10-16.
  3. Davis P L, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9014305 B2, 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1200, (1), 498-528.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 559, (8), 2326-2342.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 918, (8), 4783-4801.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1552, (10), 2369-2379.

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