CAS 946773-34-8

2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946773-34-8
分子式C14H11ClF3NO
分子量301.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine CAS 946773-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine，CAS 号 946773-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11ClF3NO，分子量 301.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine），CAS注册编号 946773-34-8，化学分子式为 C14H11ClF3NO，分子量 301.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.69 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3NO
分子量301.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10616181 B2, 2017-06-26.
  2. 发明人杨光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061282 B, 授权公告日 2017-06-19.
  3. 发明人陈志强，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732106 A, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1329, 7546-7558.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1600, 6955-6964.

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