CAS 946787-39-9

3-[(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methyl]piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946787-39-9
分子式C14H20ClNO
分子量253.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-[(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methyl]piperidine CAS 946787-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-[(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methyl]piperidine,CAS 号 946787-39-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H20ClNO,分子量 253.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946787-39-9 对应的化合物(英文标识 3-(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methylpiperidine),化学式 C14H20ClNO,相对分子质量 253.77。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.77 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 946787-39-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClNO
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,李文辉,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540662 A, 授权公告日 2016-10-02.
  2. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methyl]piperidine" [P]. European Patent, EP 3930749 A1, 2024-08-12.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Chloro-3,5-dimethylphenoxy)methyl]piperidine" [P]. US Patent, US 9795375 B2, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1884, (5), 3299-3315.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1537, 9887-9909.

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