CAS 947012-77-3
(3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 947012-77-3 |
| 分子式 | C11H11F2N3 |
| 分子量 | 223.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 947012-77-3。分子式 C11H11F2N3，分子量 223.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为223.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 947012-77-3 对应的化合物（英文标识 (3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine），化学式 C11H11F2N3，相对分子质量 223.22。 依据分子式为 C11H11F2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：（(3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine，CAS 947012-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F2N3 |
| 分子量 | 223.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386379 A, 授权公告日 2018-09-08.
- 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of (3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539349 B, 授权公告日 2025-11-12.
- 发明人林芳，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Difluorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533390 B, 授权公告日 2021-04-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2472, (6), 1940-1970.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1620, 8818-8844.
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