CAS 947144-26-5

3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947144-26-5
分子式C6H3F3N2O4
分子量224.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol CAS 947144-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol)为药物标准品,CAS 登记号 947144-26-5,分子式 C6H3F3N2O4,分子量 224.09。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 947144-26-5 对应的化合物(英文标识 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol),化学式 C6H3F3N2O4,相对分子质量 224.09。 (分子式 C6H3F3N2O4)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3F3N2O4
分子量224.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,李文辉,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436129 B, 授权公告日 2018-03-19.
  2. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol" [P]. US Patent, US 11042052 B2, 2018-01-14.
  3. 发明人钱学锋,马晓峰,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridine-2,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109594992 A, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 944, (4), 3122-3139.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 970, (5), 1560-1582.

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