CAS 947162-61-0

1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947162-61-0
分子式C8H6BNO2
分子量158.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile CAS 947162-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 947162-61-0 对应的（1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6BNO2，分子量 158.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 947162-61-0 对应的化合物（英文标识 1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzoc1,2oxaborole-7-carbonitrile），化学式 C8H6BNO2，相对分子质量 158.95。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括158.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：针对化学分析用途，（1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo c 1,2 oxaborole-7-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BNO2
分子量158.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241219 B, 授权公告日 2018-11-14.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140294 A, 授权公告日 2021-03-25.
  3. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115471362 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1707, 1046-1064.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1858, (1), 4880-4885.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2440, (6), 8341-8371.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2405, (7), 725-731.

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