CAS 947165-41-5
7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine
| CAS 号 | 947165-41-5 |
| 分子式 | C7H7BFNO2 |
| 分子量 | 166.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine，CAS 947165-41-5），分子式 C7H7BFNO2，分子量 166.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine），CAS注册编号 947165-41-5，化学分子式为 C7H7BFNO2，分子量 166.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为166.95 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine，CAS 947165-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7BFNO2 |
| 分子量 | 166.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304744 A, 授权公告日 2018-01-06.
- Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine" [P]. European Patent, EP 3099905 A1, 2018-05-06.
- 发明人王建平，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436663 A, 授权公告日 2025-08-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 848, (3), 7322-7343.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 617, 7226-7245.
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