CAS 947168-39-0

4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947168-39-0
分子式C8H9BFNO2
分子量180.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol CAS 947168-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol，CAS 947168-39-0），分子式 C8H9BFNO2，分子量 180.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzoc1,2oxaborol-1(3H)-ol），CAS注册编号 947168-39-0，化学分子式为 C8H9BFNO2，分子量 180.97 g/mol。 依据分子式为 C8H9BFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo c 1,2 oxaborol-1(3H)-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BFNO2
分子量180.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548519 B, 授权公告日 2018-12-26.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108987748 B, 授权公告日 2018-06-20.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol" [P]. European Patent, EP 3564951 A1, 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2455, (7), 7663-7677.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1008, (7), 9273-9289.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-7-fluoro-3-methylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1950, (4), 7606-7623.

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