CAS 94815-36-8
2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 94815-36-8 |
| 分子式 | C8H13NO2 |
| 分子量 | 155.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 94815-36-8，分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为155.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol），CAS注册编号 94815-36-8，化学分子式为 C8H13NO2，分子量 155.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 94815-36-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13NO2 |
| 分子量 | 155.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330989 A, 授权公告日 2020-02-19.
- 发明人黄志刚，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700461 B, 授权公告日 2020-02-23.
- 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748680 A, 授权公告日 2020-11-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 344, (3), 7989-8004.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2295, 398-402.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Ethylisoxazol-3-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 684, (5), 2253-2269.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1588, 7983-8009.
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